Roeipraet 6-2019

R O E I

P R A E T

D E C E M B E R

2 0 1 9

Terugblik Onder het genot van een broodje hebben we eerst eens teruggeblikt op het suc- cesvolle project waarbij Marry refereerde aan de weekeinden die zij vanaf de kant en de boot had meegemaakt. Albert noemde en dankte nogmaals alle betrok- kenen voor hun inzet en flexibiliteit en refereerde ook naar alle partners die op indirecte wijze hun steun hebben verleend. Marry maakte duidelijk hoezeer zij onder de indruk was van de positieve energie van de gehele KiKaRoW-organisatie en hoe alles in harmonie was verlopen. Ze gaf daarna het woord aan Vincent Pluijmakers. Waar gaat het geld naar toe? Vincent verricht als arts-onderzoeker, o.l.v. de kinderoncologen S. Neggers en M. van den Heuvel-Eibrink, onderzoek op het het onderwerp ‘Metaboolsyndroom na kinderkanker’. Het bijeen geroeide bedrag zal voor dit onderzoek worden aange- wend. Hij vertelde hoe de oorzaak van een levensbedreigende kanker met data-analyse opgespoord wordt. Onder een microscoop kan men niet ontdekken wat er afwij- kend is aan bepaald weefsel. Door analyse van het weefsel op basis van DNA, ontdekte men dat er afwijkende zenuwcellen in het weefsel zitten. Die lijken de oorzaak van deze zeldzame vorm van kanker te zijn. Op dit moment weet men nog niet hoe deze zenuwcellen zich juist daar ontwikkelen, maar het is weer een kleine stap voorwaarts. Zonder de DNA-databank was dit nooit boven water gekomen en het is weer een stap die uiteindelijk moet leiden tot de genezing van een zeldzame vorm van kanker. Zijn verhaal was een mooie aanleiding om het definitieve bedrag te onthullen. Adri haalde de bekende KiKaRoW-cheque tevoorschijn met daarop het definitieve be- drag van € 346.000,-. Half december zal het bedrijf MSD dit bedrag met nog eens € 22.000,- aanvullen. Omdat er nog een paar lopende acties zijn, zal het totale bedrag uiteindelijk uitkomen rond € 370.000,-. Marry vertelde na dit feestelijke moment nog enthousiast verder over het begin van de databank. Een groep van oncologen was al vroeg begonnen om de gegevens van leukemiepatiënten vast te leggen maar er was geen systematische registratie van andere vormen van kinderkanker. Daarom zochten ze in het begin de kelders van ziekenhuizen af naar informatie en konden ze zo de basis leggen voor de

35